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卡波醌

2019-12-16 22:23

通用名称:卡波醌

注射用丝裂霉素为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。那么,注射用丝裂霉素的说明书是怎么介绍的呢?

英文名称:Carboquone

注射用丝裂霉素

中文别名:爱健宁、爱斯醌、卡巴苯醌、卡巴醌

本品主要成份及其化学名称为:5-氨基-3-氨基甲酰氧甲基-2-甲氧基-2,3-二氢-4,7-吲哚醌骈-吡咯烷骈--氮丙啶。

英文别名:Cabajilquinone、Carbaquone Vial、Carbazilquinone、Cargoquone、Esquinon、Esquinon Oil

灰色的冻干粉针剂。

本品系烷化剂类抗癌药物,具丝裂霉素相同的氨甲酸酯,环乙胺和醌基等有效功能基因,可看作丝裂霉素的类似物,主要作用机制是抑制 DNA和 RNA的生物合成,对DNA的阻断作用更明显。动物实验对小鼠白血病 L1210作用比较,疗效优于丝裂霉素,甲氨蝶呤,环磷酰胺等药物。可以与阿糖胞苷、阿霉素、氟脲嘧啶、丝裂霉素C、色霉素A等并用,具协同或相加作用。

主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及 癌性腔内积液。

肺癌。

静脉注射:每次6~8mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重复治疗。动脉注射:剂量与静脉注射同。腔内注射:每次6~8mg。联合化疗:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。

恶性淋巴瘤。

骨髓抑制是最严重的毒性,可致白细胞及血小板减少,白细胞减少常发生于用药后28~42日,一般在42~56日恢复。2.恶心、呕吐发生于给药后1~2小时,呕吐在3~4内停止,而恶心可持续2~3日。3.对局部组织有较强的刺激性,若药液漏出血管外,可引起局部疼痛、坏死和溃疡。4.少见的副作用有间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。5.心脏:本品与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素总量限制在按体表面积450mg/m2以下。

慢性骨髓性白血病和粒细胞性白血病。

水痘或带状疱疹患者禁用。用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。孕妇及哺乳期妇女禁用。

口服给药,成人0.5mg/次, 每天服用 2-3次;

丝裂霉素应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用。1.用药期间应密切随访血常规及血小板、血尿素氮、肌酐。2.在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能,特别是接受总量大于60mg的患者,易发生溶血性贫血。3.长期应用抑制卵巢及睾丸功能,造成闭经和精子缺乏。4.本品局部刺激严重,若药液漏出血管外,可致局部红肿疼痛,以致坏死溃疡。5.丝裂霉素一般经静脉给药,也可经动脉注射或腔内注射给药,但不可作肌肉或皮下注射。6.应避免注射于静脉外,如静脉注射时有烧灼感或刺痛,应立即停止注射。7.由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制,一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。8.静注时药液漏至血管外应立即停止注射,以1%普鲁卡因注射液局封。

静脉注射,连续给药者,1mg/日, 间歇给药,2-3mg/次,2-3次/周。

丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。

动脉注射给药,4-6mg/次,1次/周。

本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200ug/kg,在60日以内引起死亡,组织学上在肝脏、肾脏及骨髓发现有郁血现象。妊娠10~14日的小鼠,单次静脉注射给药2.0-10.0mg/kg,发现生存胎仔有明显的发育障碍。7.5mg/kg的给药群,有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症等畸形。

片剂,0.25mg/片,0.5mg/片;

在干燥凉暗处保存,密封容器。有效期4年

注射剂,冻干粉针剂,1mg/支。(附带10ml溶剂,含无水磷酸氢钠40mg)。

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