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阿来佐单抗beat365亚洲官方网站

2019-12-16 22:23

beat365亚洲官方网站,奥吉妥单抗副作用;别名:Mylotarg;奥吉妥单抗适应症:急性髓性白血病。;奥吉妥单抗药理学作用:本抗体是一种IgG4K免疫球蛋白,可与细胞毒抗肿瘤抗生素卡利米星(calicheamicin)结合。本品的抗体部分特异性地与抗原CD33结合,后者是一种唾液酸依赖的粘蛋白,在80%以上急性髓性白血病患者的白细胞上表达。他也在正常和白血病中幼粒细胞样集落形成的细胞上表达,但不在多能的造血干细胞或非造血细胞上表达。在本品抗体部分与抗原CD33结合后,通过骨髓细胞的内在化形成复合物。推测中,卡利米星可能在骨髓细胞的溶酶体中经水解释放,并与DNA在此较小的沟槽里结合,引起双链断裂,导致细胞死亡。涉及本品代谢的同工酶尚待确定。 分类名称 一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他抗肿瘤药物 三级分类: 药品英文名 Gemtuzumabozogamicin 药品别名 Mylotarg 药物剂型 注射剂:5mg。 药理作用 本抗体是一种IgG4K免疫球蛋白,可与细胞毒抗肿瘤抗生素卡利米星(calicheamicin)结合。本品的抗体部分特异性地与抗原CD33结合,后者是一种唾液酸依赖的粘蛋白,在80%以上急性髓性白血病患者的白细胞上表达。他也在正常和白血病中幼粒细胞样集落形成的细胞上表达,但不在多能的造血干细胞或非造血细胞上表达。在本品抗体部分与抗原CD33结合后,通过骨髓细胞的内在化形成复合物。推测中,卡利米星可能在骨髓细胞的溶酶体中经水解释放,并与DNA在此较小的沟槽里结合,引起双链断裂,导致细胞死亡。涉及本品代谢的同工酶尚待确定。 药动学 适应证 急性髓性白血病。 禁忌证 对本品过敏者、哺乳妇女、儿童、有出血倾向者、严重感染者、骨髓抑制者、肝功能不全者均禁用。 注意事项 1.电解质失衡者、血压不稳定者慎用。2.用药剂量是否应超过9mg/m2尚未评估。3.本品必须让富有抗肿瘤药物使用经验的医师使用。 .用药期中,应定期检查血象、凝血机制和肝肾功能。5.伴有感染者,应积极有效地制止感染。 不良反应 1.常见的不良反应有无力、腹泻、腹胀、腹痛、厌食、便秘,局部反应、皮疹、疼痛、咳嗽加重,周围水肿,抑郁、失眠、头晕、关节痛、腰痛、咽炎、LDH升高,心动过速、鼻炎、低血钾、低血镁。2.几乎所有使用本品的患者都会发生骨髓抑制,中性粒细胞严重减少,一般在开始用药后第40.5天恢复。3.可发生肝损害,ALT和AST升高。4.输注反应有寒战、发热、恶心、呕吐、头痛、低血压、高血压、缺氧、呼吸困难、高血糖,多发生于用药后开始24h中。一般这些症状在输注完毕后发生,2~4h恢复。5.有可能发生过敏样反应。6.血小板减少或出血(如鼻出血、脑出血、播散性血管内凝血、颅内出血、血尿),前者发生率99%,后者15%。7.增加机会性感染的危险性。8.38%的患者发生口炎。9.肿瘤溶解综合征可能以治疗的结果而出现,可用羟基脲或白细胞去除术将白细胞数降至30×10^9/mm^3以下,可考虑使用别嘌醇并补液。 用法用量 1.本品仅供静脉输注,不做快速静脉注射。最好通过大静脉于2h输完。2.从药物本身直至输注时均应避光。配制和稀释药时应关闭荧光灯在层流罩里进行。在配制药物前,可让小瓶达到室温。用5ml灭菌注射用水配制药粉,使成为1mg/ml。轻轻旋转小瓶,看有无微粒存在。配制的药物置冰箱中贮存8h后,抽吸该使用的剂量用0.9%氯化钠注射剂100ml稀释,立即使用。输液管终端应备有分离低蛋白结合物的滤器。3.60岁或大于60岁首次复发并排除念珠菌病并且未使用细胞毒化疗的AML患者的用量为9mg/m2,14天后重用1次。第2次给药并不需要等到骨髓抑制、血小板数完全恢复。3.为了把过敏反应和输注反应限制到最低程度,可于输注前1h口服对乙酰氨基酚650~1000mg和盐酸苯海拉明50mg。 如有必要,4h后可重用对乙酰氨基酚。 药物相应作用 专家点评 本品主要用于治疗急性髓性白血病,本品必须在有抗肿瘤经验的专科医生指导下应用,本品最佳最大剂量、最佳疗程尚未确定。

阿来佐单抗副作用;别名:Campath;阿来佐单抗适应症:用于治疗曾使用过烷化剂,而且对氟达拉滨治疗无充分效应B细胞慢性淋巴白血病患者,这是美国FDA为本品所定的惟一治疗目的。;阿来佐单抗药理学作用:本品是一种含有人构架组织的IgG1kappa免疫球蛋白。特异性地与抗原CD52结合,CD52是在几乎所有正常的和恶性的B,T细胞(包括大部分单核细胞、巨噬细胞和天然杀伤细胞;粒细胞亚群;男性生殖系统的组织而不是在红细胞或生血干细胞上)表面表达的一种糖蛋白。在本品的抗原结合片段结构区与抗原CD52结合后,Fc片段结构区就激发宿主的免疫应答,引起正常的和白血病细胞溶解;不过,确切的细胞溶解机制尚未完全被阐明。 分类名称 一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他抗肿瘤药物 三级分类: 药品英文名 Alemtuzumab 药品别名 Campath 药物剂型 注射剂:30mg。 药理作用 本品是一种含有人构架组织的IgG1kappa免疫球蛋白。特异性地与抗原CD52结合,CD52是在几乎所有正常的和恶性的B,T细胞(包括大部分单核细胞、巨噬细胞和天然杀伤细胞;粒细胞亚群;男性生殖系统的组织而不是在红细胞或生血干细胞上)表面表达的一种糖蛋白。在本品的抗原结合片段结构区与抗原CD52结合后,Fc片段结构区就激发宿主的免疫应答,引起正常的和白血病细胞溶解;不过,确切的细胞溶解机制尚未完全被阐明。 药动学 适应证 用于治疗曾使用过烷化剂,而且对氟达拉滨治疗无充分效应B细胞慢性淋巴白血病患者,这是美国FDA为本品所定的惟一治疗目的。 禁忌证 对本品过敏者、哺乳者、儿童、骨髓抑制者禁用。 注意事项 1.有溶血性贫血史者和现患任何感染性疾病慎用。2.用药期间,必须每周检查1次血象,对严重贫血、中性粒细胞减少和血小板减少者更应勤查。3.在完成疗程后,应定期检查CD4+T细胞数,直到恢复到200/mm3为止。 4.因本品有免疫抑制作用,用药期中,避免使用活病毒疫苗。5.本品和其他单克隆抗体之间可能存在交叉敏感性。6.本品的免疫反应可能干扰利用抗体所进行的诊断性血清试验。 不良反应 1.可发生严重的、延长的和罕见致命的骨髓抑制,还可发生自身免疫性溶血性贫血。2.可引起明显的淋巴细胞减少。由于严重淋巴细胞减少的患者具有发生移植物抗宿主病的可能性,在淋巴细胞恢复之前,应对给予的血液制品进行照射。3.66%接受本品患者可发生细菌性、病毒性、真菌性和寄生虫的感染。4.可发生输注反应,如寒战、发热、呼吸短促、支气管痉挛、恶心、呕吐、皮疹、乏力、荨麻疹、呼吸困难、低血压、瘙痒、头痛和腹泻。5.常见的不良反应有咳嗽、骨骼痛、支气管炎、肺炎、汗多、厌食、口炎、黏膜炎、乏力、周围水肿、头晕、咽炎、高血压、心动过速、腹痛、肌痛、腰痛、胸痛、消化不良、失眠、不适、便秘、紫癜、震颤、鼻出血、抑郁、鼻炎和嗜睡。 用法用量 1.本品仅供静脉输注,切不可静脉注射。每次用量应在2h输完。药物可用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂100ml稀释。任何其他药物均不可与之配伍,更不可混合其他药物经同一通道输入。2.开始输注每天3mg,如易于耐受,用量可增至每天10mg,持续至可以耐受。如仍可耐受,可增至30mg,每周1,3,5各1次,连用12周。大多数患者可在3~7天内把用量增至30mg。切记单剂量不应超过30mg,1周用量不应超过90mg,否则,易导致全血细胞减少。3.应根据血象情况随时调整用量。 药物相应作用 专家点评 本品使用局限,美国FDA指定本品仅适用于使用过烷化剂,而且对氟达拉滨治疗无充分效应的B细胞慢性淋巴白血病患者。

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