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多发性软骨瘤(马弗西(Maffuci)综合症,内生软

2019-12-04 21:53

压迫神经、血管后期可出现功能障碍,可有消瘦,乏力,贫血等全身症状。

X线征象:发生于指骨时,一般呈中心位。可见边缘清晰,整齐的囊状透明阴影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明阴影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌骨者,有时肿瘤阴影较大,常偏于骨端,骨皮质的膨胀亦较显著,但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例,肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时,则可见骨皮质破坏及骨膜反应

1.肉眼所见 肿瘤与周围组织境界清楚,切面呈颗粒状,灰白或淡黄色,可见小出血灶。

1.食疗方:

3、 限制腌制熏制及含亚硝酸盐类食品的摄入。

胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。

骨外骨肉瘤的食疗(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)

软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下软骨瘤则较少见。

4、 忌肥腻食物。

原料:生川乌头5g,粳米100g,姜汁5ml,蜂蜜适量。

1、 避免刺激性食物。

原料:乌鸡1只,生地黄30g,饴糖50g。

骨外骨肉瘤患者吃什么对身体不好?

软骨瘤恶变:鉴别较为困难,须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。

3、摄取更多的高纤维食物(如全谷麦片豆类蔬菜水果);

制法:川乌头捣碎,碾极细粉末,先煮粳米为粥,煮沸后加入川乌末,改用小火慢煎,待熟后加入

原料:生川乌头5g,粳米100g,姜汁5ml,蜂蜜适量。

本病无有效预防措施.恶性变者.按恶性骨肿瘤原则处理.

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软骨瘤多见于青少年,发病缓慢,早期一般无明显症状,待局部逐渐膨胀,特别是指部,可发生畸形及伴有酸胀感。

2.镜下所见 与骨的原发骨肉瘤无大区别,可见异型性的骨母细胞,纺锤样细胞,多核巨细胞,骨样基质,骨及异型的软骨细胞。

骨软骨瘤:病人多为青少年,局部有生长缓慢的骨性包块,本身无症状,多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医,多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育,以致患肢有短缩弯曲畸形。

本病病因目前尚未完全明白。可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成;亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织。遗传学方面,8、11、19号染色体机构异常与骨软骨瘤的发生有一定的关系。

肿瘤增大会压迫附近血管,使该血管支配的部位出现缺血现象。

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