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增生性毛根鞘瘤beat365亚洲官方网站

2019-11-27 00:36

病因尚不明。

增生性毛根鞘瘤(头部毛发肿瘤,头皮毛发瘤,增生性毛膜瘤,增生性毛鞘瘤,增生性毛外根鞘瘤)

为颜面部特别是鼻和颊部发生的单发性小丘疹,直径3~8mm,无特征性临床形态。大多数损害可误诊为基底细胞癌或疣。组织病理是,一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。手术切除或电灼破坏。

发病原因

目前没有相关内容描述。

发病机制

发病机制还不清楚。

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发病机制还不清楚。

组织病理:一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。有些小叶与中央含有毛发的毛囊方向一致。其中数量不等的瘤细胞因含糖原而呈透明状。瘤小叶周围常见栅状柱状细胞和明显而增厚的基底膜带。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。

组织病理:瘤组织与周围组织界限明显,由表皮细胞构成不等大的小叶组成。某些小叶周围细胞层为栅状并绕以玻璃样层。其特征为小叶中心上皮突然变成嗜酸性无定性角蛋白。此种无定形角蛋白与见于毛鞘囊肿腔内的为同类型。有的肿瘤除毛鞘角化外,还有类似毛囊漏斗的角化改变。这些改变包括表皮样角化致角珠形成,有些则类似鳞状回旋。

发病机制

为孤立性肿瘤,初起为粉瘤样皮下结节,可长大成隆起性分叶状团块,可破溃。可与头皮1或数个毛鞘囊肿并发。本病90%发生于头皮,其余主要发生于背部。大都为老年人,80%为妇女。有的肿瘤除毛鞘角化外,还有类似毛囊漏斗的角化改变。这些改变包括表皮样角化致角珠形成,有些则类似鳞状回旋。某些肿瘤因一些瘤细胞贮有糖原而空泡化,或形成透明细胞。

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